
Danmark kan i stedet for at vedtage en ny stram særlovgivning for danske medico-produkter sikre en langt højere grad af patientsikkerhed ved blot at deltage i de internationale arbejdsgrupper, hvor standardiseringskravene til medico-tekniske produkter formuleres.
Og dertil kommer, at særregler vil være til skade for både danske medico-virksomheder og patienter i sidste ende.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app