I sidste uge råbte Dansk Rehab Gruppe, DRG, vagt i gevær, fordi brancheforeningen frygter, at de danske rehabvirksomheder vil tabe konkurrenceevne til deres udenlandske konkurrenter.
Det skyldes blandt andet, at de danske fabrikanter selv skal betale for Sundhedsstyrelsens arbejde, mens de udenlandske konkurrenter slipper uden omkostninger. Derudover peger foreningen også på, at flere udenlandske sundhedsmyndigheder er for langsomme til at reagere på regelbrud og henvendelser fra de danske myndigheder.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementMere fra MedWatch
Respiratorselskab er klar til klinikken efter kun et års arbejde
Medicoselskabet Intracair har sammen med rådgivning- og udviklingsfirmaet Technolution og Aarhus Universitet på rekordtid gjort selskabets teknologi til hurtigere heling for respiratorpatienter klart til at blive testet på mennesker.
Coloplast lancerer nyt urologiprodukt
Til efteråret lancerer Coloplast et produkt til selskabets portefølje til behandling af nedsunket underliv. Produktet kommer på markedet i USA.
EMA genvælger formand for pædiatrisk forskningskomité
Det europæiske lægemiddelagenturs pædiatriske komité har genvalgt sin finske formand Pirkko Lepola.
Novo-ejer kaster tocifret millionbeløb efter iværksætterprogram i USA
Novo Nordisk Fonden giver 11,2 mio. kr. til at fortsætte et iværksætterprogram i Silicon Valley, der har som mål at uddanne fremtidens entreprenører inden for bioinnovation.
Eli Lilly får forlomme til fedmehåb hos FDA
Med en fast track status får medicinalselskabet Eli Lilly sænket behandlingstiden for sin registreringsansøgning hos FDA af lægemiddelhåbet Tirzepatid til omtrent seks måneder fra de normale ca. 10 måneder.
Senior Drug Product Specialist 
Quality Assurance & Regulatory Affairs Manager 
KLIFO is looking for QA Specialist/Senior QA Specialist, GCP and GVP for our Glostrup office 
Senior/lead consulent i Emendo Engineering 
Sales Manager Denmark 
Drug Safety Associate 
Principal Scientist - Drug Metabolism & Pharmacokinetics 
Senior CMC Regulatory Manager 
Erfaren IT Business Solutions Manager til Lægemiddelstyrelsen 
Clinical Project Lead 
Produktspecialist 
Upstream Processing CMC Specialist 
Pharmacovigilance & Regulatory Officer 
Direktør for regnskabsområdet 
IT Specialist 
Erfaren og ambitiøs ESG manager med drive og godt humør søges 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Skattechef