Coloplast-direktør om forbud fra FDA: "Vi er skuffede"

Coloplasts adm. direktør Kristian Villumsen er skuffet over FDA's forbud mod selskabets transvaginale net, men fremhæver også beslutningens marginale betydning for Coloplasts omsætning. Analytiker kalder sagen "dårligt nyt" for firmaet. (Opdateret)
Kristian Villumsen, adm. direktør i Coloplast. | Foto: Coloplast PR
Kristian Villumsen, adm. direktør i Coloplast. | Foto: Coloplast PR
AF ALBERT RØNNING-ANDERSSON og KEVIN GRØNNEMANN

Coloplast reagerer med ærgrelse oven på de amerikanske sundhedsmyndigheders beslutning om at forbyde selskabets transvaginale net (mesh) Restorelle Directfix Anterior til behandling mod nedsunken underliv.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også