FDA godkender ny version af ugentlig GLP-1-middel
AstraZeneca har fået godkendt en ny og forbedret udgave af sit ugentlige GLP-1-middel Bydureon i USA, og en ansøgning er også på bordet i Europa.
Britiske AstraZeneca har ikke helt kunne hamle op med sine diabetesrivaler i det vigtige nye GLP-1-segment med sit middel exenatid. Men det skal en ny formulering af lægemidlet være med til at råde bod på.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Novo-rival skuffer i kæmpe hjertekarstudie
For abonnenter
