Patienter med tidligere behandlet lungehindekræft kan ikke forsinke sygdommens udvikling med Bayers lægemiddelkandidat anetumab ravtansine som monobehandling.

Det viser data fra et fase 2-studie, hvor midlet er afprøvet som andenlinjebehandling af patienter, der ikke længere havde effekt af standardbehandlingen med cisplatin og pemetrexed i kombination, oplyser Bayer.

"På baggrund af de tilgængelige data er vi fortsat opsatte på yderligere evaluering af anvendelighed og sikkerhed ved behandling med anetumab ravtansin til en række kræftsygdomme med betydelig udækket behov for behandling," siger Robert LaCaze, vicedirektør og leder af Bayers kræftdivision, i en pressemeddelelse.

Studiets primære mål var at undesøge, om anetumab ravtansine kan forlænge den såkaldte progressionsfrie overlevelse - perioden hvor sygdommen ikke udvikler sig yderligere. Det viste sig ikke at være tilfældet.

Lungehindekræft rammer årligt 25.000 personer heraf cirka 120 danskere. Sygdommen, der også kaldes malignt pleuralt mesotheliom, er en aggressiv kræftform, hvor kun cirka hver anden patienter er i live ét år efter diagnosen er stillet.

Anetumab ravtansine afprøves fortsat i en række andre kliniske forsøg som både mono- og kombinationsbehandling mod en række kræftformer.