Amerikanere godkender blodkræftmiddel fra Roche
En ny formulering af Roches bestseller kræftmiddel, Rituxan kan nu tilbydes til tre former for blodkræftpatienter i USA.
Det sker efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt midlet natten til fredag dansk tid.
Det skriver Reuters.
Den nye udgave af midlet gør det muligt med en hurtig adminstration via injektion der tager 5-7 minutter alt i alt frem for en langsommelig intravenøs infusion, der typisk varer halvanden time. Midlet vil blive solgt under navnet Rituxan Hycela.
Godkendelsen gælder behandling af voksne med follikulære lymfomer, diffuse storcellede b- lymfomer og kronisk lymfatisk leukæmi.
Den nye variant vil være tilgængelig for patienter efter cirka to uger fra dags dato.
Novartis klar til at stjæle markedsandele fra Roche
