En ambition om at gøre sig gældende inden for selve kræftbehandlingen får nu schweiziske Helsinn til at afslutte samarbejde med Zealand Pharma om udviklingen af det potentielle lægemiddel elsiglutide mod kemo-induceret diarre.

Det oplyser parterne i en pressemeddelse.

Som et resultat af beslutningen har Helsinn derfor overdraget de globale rettigheder til udvikling og kommercialisering af midlet, som Zealand Pharma i 2008 udlicenserede til det schweistiske selskab, der dengang satsede på understøttende kræftbehandling.

Beslutningen kommer efter resultaterne af et studie i foråret viste, at elsiglutide, der er en såkaldt GLP-2-analog, trods en favorabel sikkerheds- og tolerabilitetsprofil ikke gav en statistisk signifikant effekt til behandling af det primær mål for effekt.

"Vi er fortsat overbevist om, at GLP-2-analoger har potentialet til at møde et udækket behov hos patienter, der lider af diarre som følge af kemoterapi og andre mave-tarm-sygdomme," siger adm. direktør Britt Meelby Jensen i en udtalelse.

Diarré er en af de mest invaliderende bivirkninger forbundet med kræftbehandling og specielt kemoterapeutiske behandlinger, der indeholder stoffet 5-fluorouracil (5-FU). Der findes i dag ingen effektiv, godkendt behandling mod kemoterapi-induceret diarré.

Endnu et tilbageskridt for Zealand Pharma

Zealand-partner sender diarrémiddel i nyt studie