FDA godkender første kopier af Lillys ADHD-middel
De første kopiversioner af Eli Lillys ADHD-middel Strattera (atomoxetine) er på vej ud på det amerikanske marked.
Det sker, efter de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt ikke mindre end fire generiske udgaver af lægemidlet, fremgår det af en pressemeddelelse fra FDA.
Det er selskaberne Apotex, Teva, Aurobindo Pharma Limited og Glenmark Pharmaceuticals Limited, der nu har fået markedsføringstilladelse i USA.
Atomoxetine er godkendt til behandling af den neuropsykiatriske lidelse Attention Deficit/Hyperactivity Disorder hos både børn og voksne.
“At kunne bringe generiske versioner til markedet så hurtigt som muligt, så patienter har flere muligheder for at behandle deres sygdomme, har topprioritet hos FDA,” udtaler Kathleen Uhl, direktør for afdelingen af generiske lægemidler hos FDA, i pressemeddelelsen.
Eli Lillys Strattera løb af patent tidligere i år.
Her er årets største patentudløb i USA
