Udfaldet af et tidligt studie med en ny blødekandidat er ikke blevet som parterne bag havde håbet. Det skriver FierceBiotech.

Parterne bag kandidaten SHP656 er Shire med danske Flemming Ørnskov i spidsen og det britiske biotekselskab Xenetic, der er fgået sammen om at udvikle en langtidsvirkende behandling af hæmofili A. SHP656 er blevet testet i et fase 1/2-studie, hvor et forudbestemt doseringskriterium en gang ugentligt ikke er blevet opfyldt. Xenetic påpeger i en pressemeddelelse fra selskabet, at man ikke fandt nogle lægemiddelrelaterede bivirkninger eller alvorlige bivirkninger i studiet.

SHP656 er baseret på Xenetics PolyPen-teknologiplatform, der konjugerer polysialinsyre til terapeutisk blodkoagulationsfaktorer og er udviklet til at øge lægemidlets virkning (half-life).

"Selvom Shire er skuffet over udfaldet, er selskabet opmuntret af den viden, vi har fået gennem denne forskning, og er fortsat engageret i at tranformere behandlingsmulighederne for patienter med blødersygdomme. I betragtning af den potentielle anvendelse af polysialinsyreteknologi vil selskaberne undersøge fremtidige samarbejder," udtaler Philip Vickers, global forsknings- og udviklingschef hos Shire.

 Shire tackler Novos bløderrival med retssag 

 Shire sætter gang i nyt patentslagsmål

 Shire scorer stærke data på middel fra milliardkøb