Den danske medicinalkoncern Novo Nordisk kan se frem til øget konkurrence på det globale marked for behandling af blødersygdomme inden for en overskuelig årrække.

Den amerikanske storkoncern Pfizer er nemlig på vej med en genterapeutisk tilgang til behandling af blødersygdomme, som ifølge koncernen kan revolutionere markedet. Det skriver Børsen mandag.

"Vi er kraftigt på vej ind i hæmofili, og om nogle år behøver de fleste patienter ikke tage blødermedicin længere, så kan man reparere genet," siger Morten Søgaard, chef for Pfizers Genome Sciences & Technologies, til avisen.

Den genterapi, som Pfizer er på vej med, har man overtaget gennem sit opkøb af selskabet Spark Therapeutics. Behandlingen viste i april lovende resultater i behandling af hæmofili, hvor 96 pct. af forsøgspersonerne i et studie ifølge Børsen fik elimineret antallet af årlige blødninger.

Størstedelen af Novo Nordisks forretning udgøres af lægemidler mod diabetes, mens blødersygdomme er den danske koncerns næststørste forretningsområde. Det er dog kommet under pres i de senere år, hvor flere nye behandlinger er kommet på markedet.

Herudover barsler schweiziske Roche med en antistofbehandling mod hæmofili A, som også kan ruske gevaldigt op i markedet og blandt andet stjæle markedsandele fra produktet NovoSeven, når det formentlig inden længe komme på markedet.

 Pfizer betaler milliarder for genterapiselskab  

 Roche afslutter succesrigt studie med rival til Novos blødersucces 

 Ridser i lakken hos Roche kan give Novo fordel 

 Bank: Novo tæt på anbefaling af blødermiddel i USA