En ny analyse har sat en stopper for Region Hovedstadens omfattende warfarin-projekt, som skulle uddanne hjertepatienter til at gøre brug af selvstyret warfarin-behandling. Eksperimentet skulle have ført til besparelser på medicinbudgettet ved, at man dermed kunne undgå brug af de dyrere NOAK-midler, såsom Boehringers Pradaxa, Bayers Xarelto, samt Bristol-Myers Squibb og Pfizers Eliquis.

Det skriver Dagens Pharma.

Projektet skulle uddanne 500 hjertepatienter årligt og skulle efter planen have givet besparelser på omkring 23 mio. kr. frem mod 2023, hvor NOAK-midlerne går af patent. Men projektet har ikke vist sig at have den ønskede effekt, og ved sidste regionsrådsmøde besluttede man sig for at lægge det på hylden.

”Baggrunden for en eventuel omlægning af behandlingen på blødningsområdet har haft flere niveauer: Dels et rent pengemæssig og dels et fagligt. På begge områder var gevinsten for lille og for usikker, og derfor var den administrative indstilling, at vi ikke ville bruge kræfter på at investere i selvstyret warfarin-behandling,” siger koncerndirektør i Region Hovedstaden Svend Hartling.

Ifølge regionens udregninger ville det koste 30,5 mio. kr. at implementere selvstyret warfarinbehandling. Derudover har warfarin det også med at vekselvirke med andre lægemidler. Sidst men ikke mindst er det også forventningen, at priserne på NOAK-midlerne kommer til at falde over de næste år.

Skrinlægningen af warfarin-eksperimentet kommer efter planen ikke til at medføre besparelser på andre områder i medicinbudgettet for praksissektoren.

 Kæmpestudie kan give nyt liv til presset blockbuster

 Nyt middel giver nyt liv til Boehringer-blockbuster

 Bayer får bøde for at sende brev til læger