Takeda indgår epilepsiaftale med amerikansk biotekselskab

Japanske Takeda har indgået en ny samarbejdsaftale om udvikling af et epilepsimiddel til børn. Takedas nye partner har tidligere købt et af danske Lundbecks kasserede lægemidler.
Foto: Colourbox
Foto: Colourbox

Det japanske medicinalselskab Takeda har for anden gang på en uge indgået en ny aftale. Denne gang med amerikanske Ovid Therapeutics om udvikling af en ny lægemiddelkandidat til behandling af en sjælden form for børneepelepsi. Det skriver FierceBiotech.

Aftalen omhandler udvikling af TAK-935, der er en selektiv CH24H-hæmmer. Lægemiddelkandidaten har allerede været testet i et fase 1-studie, og er nu ved at forberede sig på at rykke i et fase1b/2a-studie i sjældne epileptiske encephalopatier som Dravet syndrom, Lennox-Gastaut syndrom og tuberøs sclerose

"Selskaberne vil dele udviklings- og kommercialiseringsomkostninger med 50/50, og hvis det bliver succesfuldt vil selskaberne dele profitten lige," lyder det fra selskaberne i en fælles meddelelse.

Ovid erhvervede i øvrigt et af Lundbecks kasserede lægemidler Gaboxadol tilbage i 2015. Gaboxadol blev hos det danske medicinalselskab udviklet mod søvnløshed, mens Ovid udvikler lægemiddelkandidaten mod Angelman syndrom.

 Takeda satser på T-celler 

 Takeda køber ombejlet selskab i tocifret milliardhandel

 Sanofi satser penge på skrottet Lundbeck-middel 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også