Amerikansk selskab fejler fibrose-studie

Det amerikanske biotekselskab Anthera Pharma dykkede næsten 70 pct. efter nyheden om et fejlet fase 3-studie med selskabets fibrosehåb.

Der var kontant afregning hos investorerne, da det amerikanske biotekselskab Anthera Pharma tirsdag måtte meddele, at et fase 3-studie med selskabets fibrosehåb var fejlet. Ifølge Reuters faldt Anthera-aktien næsten med 70 pct. oven på de dårlige nyheder.

Antheras lægemiddelkandidat sollpura blev i studiet testet hos visse cystisk fibrose-patienter, der har udviklet eksokrin pancreasinsufficiens, nedsat bugspytkirtelfunktion, der fører til forkert fordøjelse.

Sollpura skulle hjælpe patienterne med at absorbere fedt fra kosten i en såkaldt non-inferioritet prøveperiode, hvor en ny behandling skal vise, at det ikke klinisk er værre end en aktiv behandling i forhold til visse targets. Det var her sollpura fejlede, da lægemiddelkandidaten blev holdt op imod Janssens lægemiddel Pancreaze.

Anthera påpeger dog, at sollpuras evne til at absorbere proteiner ikke var klinisk værre, og derfor vil man påbegynde nye studier i første kvartal af 2017.

For lidt over en måned siden måtte selskabet meddele, at en anden lægemiddelkandidat mod den kroniske autoimmune sygdom Lupus også havde fejlet i et fase 3-studie.

 Udskældt fibrosemiddel får tilskud i Tyskland

 Klinisk succes for Vertex' fibrosehåb til børn

 Salget af omdiskuteret fibrosemiddel tager fat

 Fibrosehåb får udsigt til forøget potentiale i USA 

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også