Diabetespillen Jardiance kan muligvis meget snart begynde at få kommerciel fordel af de imponerende data, midlet viste på sidste års europæiske diabeteskonference EASD til klapsalver fra lægerne.

I forrige godkendte de amerikanske myndigheder, FDA, at Eli Lilly og Boehringer Ingelheims Jardiance må markedsføres på, at det reducerer en af de mest frygtede problemer for diabetikere, hjertekar-død. Og nu opdaterer American Diabetes Association (ADA) og American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) ifølge Reuters meget snart deres behandlingsvejledninger, så de reflekterer dette.

ADA forventes at opdatere dets vejledning allerede nu på torsdag, mens AACE kommer med dets opdatering i januar.

Det betyder ifølge Morningstar-analytiker Damien Conover, at behandlingen kunne blive langt mere ordineret af læger, hvilket ville gøre det muligt for Lilly at få adgang til mange flere patienter.

Ashtyn Evans, analytiker hos investeringsfirmaet Edward Jones, forventer, at det årlige Jardiance-salg vil nærme sig 4 mia. dollars i begyndelsen af 2020'erne, i modsætning til de nuværende 200 mio. dollars.

 Konkurrent baner vejen for Novo med ny godkendelse

 Lilly øger salget, men mister indtjening

 Novo-rivaler vækker opsigt - diabetespille redder liv

 Krogsgaard: Vi har sat barren højere for os selv 

 Novo-rival: Til den tid vil vi være veletablerede inden for diabetesbehandlingen