Eli Lillys Alzheimershåb fejler i fase 3
Endnu en kiste lader til at blive båret til det, som er blevet betegnet som medicinalbranchens kirkegård.
Det er Eli Lillys Alzheimers-præparat, solanezumab, der i et omfattende klinisk studie ikke har vist de resultater, som investorerne havde håbet på. Og det straffer investorerne ved at sælge ud af deres Eli Lillys-papirer, som falder med 15,1 pct. i det amerikanske formarked.
Håbet var, at solanezumab skulle hjælpe patienter, der lider at en mild form for demens som følge af Alzheimers. Tidligere studier af præparatet havde nemlig vist, at midlet kan sænke sygdommens fremfærd i de tidlige stadier af patienternes sygdomsforløb.
Men selv om mange af fase 3-studiets resultater talte i præparatets favør, må det amerikanske medicinalselskab erkende, at effekten opnået med behandling af solanezumab er så begrænset, at Eli Lilly nu må opgive sine planer om at søge myndighedernes godkendelse.
"Resultaterne af solanezumab-forsøgene var ikke, hvad vi havde håbet på," konstaterer adm. direktør John Lechleiter i en pressemeddelelse.
Selskabet meddeler, at undersøgelsens udfald vil medføre en nedskrivning i fjerde kvartal på cirka 150 mio. dollars eller 9 cent per aktie.
Efter nyheden er også aktien i Biogen, som ligeledes er i gang med at forsøge at udvikle et Alzheimers-middel, ned med 10,5 pct. i den amerikanske forhandel.
Tilbage i september måtte også danske Lundbeck erkende, at dets Alzheimerslægemiddel med stor sandsynlighed næppe heller ville nå hele vejen frem til patienterne. Her fejlede kandidaten idalopirdin nemlig det første af tre fase 3-studier. I forbindelse med regnskabet for tredje kvartal meddelte den danske medicinalkoncern, at man tog en nedskrivning på 140 mio. kr. på lægemiddelkandidaten.
Lundbeck tager trecifret milliontab på fejlet studie
Lundbeck-direktør: Spørgsmålet er, om vi har disponeret rigtigt
Afgørelsens time for Eli Lillys Alzheimersmiddel
Lilly ændrer i målene for Alzheimer-forsøg
