Fredag aften meddelte Novo, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) havde udbedt sig yderligere informationer til behandlingen af ansøgningen om godkendelse af det hurtigtvirkende insulin med det kommercielle navn Fiasp.

"En stor overraskelse," lyder det ifølge Bloomberg News i en kommentar fra analytikerne hos SEB.

Finanshuset betegner det som en "bekymring", hvis FDA er uenig med Novo om essayet for immunogenicitet og kliniske farmakologiske data.

Hos DNB kaldes anmodningen fra FDA en overraskelse givet de stærke data, som der er blevet informeret om fra studierne, og en ny tidsplan for produktet afhænger af de forestående drøftelser med sundhedsmyndighederne.

Bankens analytikere vurderer, at forsinkelsen er på mindst seks måneder, men i værste fald kan FDA bede om yderligere data, hvilket vil kræve et nyt studie og års forsinkelse.

Finanshuset Bryan Garnier udtrykker ifølge Bloomberg News også overraskelse. Udviklingen er på "ingen måder" ventet og vil ifølge finanshuset være en uvelkommen overraskelse for markedet på et tidspunkt, hvor der er flere spørgsmål om andre dele af selskabets portefølje.

Bryan Garnier havde ventet, at produktet ville være kommet på markedet sidst på året, og finanshusets analytikere bemærker, at stemningen om aktien bliver forværret.

Hos Citigroup forventer analytikerne en forsinkelse på mindst et år, hvilket ikke ligefrem hjælper med at omvende den "forsurede stemning" om Novo Nordisk-aktien, som mandag falder 0,8 pct. til 268,10 kr. og i 2016 er faldet 33 pct.

 Danske: Gentager Novo-anbefaling trods modvind i USA

 Analytiker: Forsinkelse ekstra brændstof til de negative Novo-investorer

 Sydbank: Usikkert hvad FDA-beslutning betyder for Novo

 Novo lider amerikansk tilbageslag