Massiv kritik af FDA efter Sarepta-godkendelse
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt et lægemiddel mod muskelsvind til trods for store bekymringer fra eksterne og interne eksperter. Det afføder stor kritik af myndighederne og kan åbne døren for godkendelser af lignende midler mod sjældne sygdomme på trods af begrænsede kliniske beviser.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, godkendte mandag et lægemiddel til behandling af den sjældne muskelsvindslidelse Duchennes Muskeldystrofi (DMD) fra selskabet Sarepta Therapeutics.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
FDA godkender omstridt muskelsvindsmiddel
For abonnenter
