MedWatch

Massiv kritik af FDA efter Sarepta-godkendelse

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt et lægemiddel mod muskelsvind til trods for store bekymringer fra eksterne og interne eksperter. Det afføder stor kritik af myndighederne og kan åbne døren for godkendelser af lignende midler mod sjældne sygdomme på trods af begrænsede kliniske beviser.

Foto: Pablo Martinez Monsivais/AP/POLFOTO/arkiv

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, godkendte mandag et lægemiddel til behandling af den sjældne muskelsvindslidelse Duchennes Muskeldystrofi (DMD) fra selskabet Sarepta Therapeutics.

 FDA godkender omstridt muskelsvindsmiddel 

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

CHMP anbefaler coronapille fra Pfizer

Pfizer har fået en positiv anbefaling fra CHMP, der anbefaler at tabletbehandlingen Paxlovid godkendes til behandling af covid-19. I Danmark er midlet dog allerede taget i brug.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier