En lægemiddelkandidat mod kronisk migræne har mødt dets primære effektmål i et fase 2 studie. Det skriver Reuters.

Det er Amgen og Novartis, der sammen har udviklet erenumab, der nu er blevet testet hos 667 patienter, der oplevede at have migræne cirka 18 dage om måneden.

De patienter, der modtog enten 70 mg eller 140 mg injektion en gang om måneden oplevede en reduktion på 6,6 dages migræneanfald ifølge de første resultater. Hos patienter der modtog placebo oplevede man en reduktion på 4,2 dage. Sikkerheden omkring erenumab er den samme som med placebo, lyder det fra Amgen. Den mest almindelige bivirkning var smerte på injektionsstedet og i de øvre luftveje.

Amgen forventer, at frigive yderligere data enere på året for patienter, der lider af episodisk migræne. Kronisk migræne er defineret ved at have mindst 15 dage hovedpine om måneden over tre måneder, mens 4-14 hovedpinedage om måneden er defineret som episodisk.

I aftalen mellem Novartis og Amgen har Amgen alle salgsrettigheder i USA, Canada og Japan, men Novartis har rettighederne til at markedsføre lægemidlet i Europa og i resten af verden, såfremt lægemidlet bliver godkendt.