FDA godkender inhalerbart migrænemiddel
En ny form for migrænebehandling er blevet godkendt til det amerikanske marked. Godkendelsen fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, tilfalder det amerikanske biotekselskab Avanir Pharmaceuticals, der er en division af Otsuka i USA, for Onzetra, der er en pulverudgave af sumatriptan, skriver Biospace.com.
Lægemidlet bliver leveret gennem Avanirs såkaldte Xsail-teknologi, der bruger patientens eget åndedræt til at blæse medicinen op i næsen. Det vil medføre, at mere af medicinen ender der, hvor den er tiltænkt, i stedet for at ryge ned i halsen.
"Ved at bruge kroppens egenskaber vil halsen lukke, når der bliver blæst, og dermed levere mere af lægemidlet til næsehulen end traditionelle næsesprays," siger Rohan Palekar, adm. direktør hos Avanir, til Biospace.
