Lilly og Teva sætter slutspurten ind i udviklingen af ny migrænemedicin
Både israelske Teva og amerikanske Lilly melder om gode forsøgsresultater med deres respektive produkter til injektionsbehandling af migræne og er nu klar til at gå ind i den afgørende fase.
Det skriver FierceBiotech.
Lilly har afprøvet deres produkt, LY2951742 på mere end 400 migrænepatienter, og ifølge virksomheden viste resultaterne en signifikant forbedring i forhold til placebo.
Lilly planlægger denne sommer fase 3-forsøg med klyngehovedpine for at teste om produktet kan slå placeboprodukter i forhold til at reducere antallet af ugentlig anfald.
Ligeledes har Teva i et forsøg med 300 migrænepatienter nået sit mål om at nedbringe det gennemsnitlige antal af migræneanfald om måneden blandt forsøgspersonerne. Behandlingen med deres produkt TEV-48125 førte til seks færre anfald per måned, mens behandling med placebo reducerede antallet med 3,46 tilfælde.
Teva blåstempler nu sit fase 3-program og ser på papiret ud til at have lagt sig i spidsen i migrænekapløbet, påpeger Evercore ISI analytiker, Umer Raffat.
Også Amgen og Alder Biopharmaceuticals er på vej mod sidste fase i afprøvningen af lignende medikamenter.
