Biotekselskabet Relypsa vil med nye data i hånden gå til de europæiske tilsynsmyndigheder og sikre sig et bedre kommercielt afsæt for selskabets store håb inden for behandlingen af hyperkaliæmi, end man har i USA.

Her har midlet, der blev godkendt af FDA i slutningen af 2015 og markedsføres af partneren Sanofi under navnet Veltassa, nemlig en såkaldt "Black Box warning" vedrørende interaktioner med oral medicin.

Men selskabet har nu ifølge FierceBiotech fået nye kliniske data, der skulle påvise, at den interaktion ikke er så kraftig som først antaget. De kliniske data er med i ansøgningen til de europæiske myndigheder, som Relypsa og selskabets europæiske partner, Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, har indsendt i denne uge. Øverste chef for Vifor Pharm er i øvrigt danskeren Søren Tulstrup.

Og her stopper den danske vinkel faktisk ikke. For Relypsa og partnerne skal op imod AstraZenecas store håb på markedet, der er vurderet til at være på 6 mia. dollars (39,64 mia. kr.).

Lægemiddelkandidaten ZS-9 fik AstraZeneca ind i porteføljen i november 2015, da man købte biotekselskabet ZS Pharma for 18,5 mia. kr. Det var et selskab, som danske Novo Ventures en overgang var investorer i. AstraZeneca indsendte registreringsansøgning til EMA i januar, mens en amerikansk beslutning vedrørende en godkendelse forventes at falde i slutningen af maj.

 AstraZeneca køber biotekselskab for 18,5 mia kr

 Tre handler sikrer milliardafkast hos Novo Ventures

 Novo i front med kapitalindsprøjtning til blodkalk-firma