AstraZenecas afdeling for udvikling af biologiske lægemidler, MedImmune, går nu sammen med det amerikanske biotekselskab TapImmune fra Jacksonville om at starte et fase 2-forsøg med en vaccine mod platinresistent æggestokkræft. Det skriver FierceBiotech.

Vaccinen skal kombinere TapImmunes cancervaccine TPIV 200, der angriber en folat-receptor, der er overudtrykt i kræftcellerne i 90 pct. af alle tilfælde af æggestokkræft, med AstraZenecas lægemiddelkandidat durvalumab, der er en PD-L1-hæmmer, som angriber proteinet PD-L1.

TapImmune fik for nylig orphan drug-status for TPIV 200 i æggestokkræft. Orphan drug kan gives til lægemiddelkandidater til behandling af sjældne sygdomme. Den status giver blandt andet skattefordele, og medicinalselskabet skal ikke betale gebyr, når der på sigt søges om markedsføringstilladelse hos myndighederne.

Studiet startes op i dette kvartal og skal køre ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York.

De to selskaber deler udgifterne til det kliniske forsøg, der skal inkludere 40 kvinder med kræft i æggestokkene, der er blevet inden for seks måneder efter, at de har fået deres seneste kemoterapi med platinbaserede lægemidler.

Det er ikke første gang, AstraZeneca indgår et samarbejde om en kombinationsbehandling med durvalumab.

For bare to uger siden slog lægemiddelgiganten sig sammen med biotekselskabet VentiRx om at teste durvalumab i kombination med kræftvaccinen motolimod, der også retter sig mod kræft i æggestokkene.

AstraZeneca fejler med produkt mod sjælden cancerform 

AstraZenecas PD-L1-middel får genvej til markedet

AstraZeneca må udsætte ansøgning for kræfthåb