Eli Lilly og Incyte rapporterer positivt gigtstudie
Lægemiddelkandidaten baricitinib til behandling af gigt, som amerikanske Eli Lilly står bag sammen med det amerikanske biotekselskab Incyte har nået sit primære mål i fase 3-studiet, Beacon.
Det skriver Biospace.
Lægemidlet, der gives én gang dagligt i tabletform, er statistisk bedre end placebo i doser på henholdsvis 4 mg og 2 mg ved behandling af moderat til svær gigt målt ved såkaldt ACR20-respons, viser et tolv uger langt studie med deltagelse af 527 patienter. Den signifikante forbedring viste sig allerede en uge inde i studiet.
Lilly indgik tilbage i slutningen af 2009 en udviklingsaftale med Incyte vedrørende baricitinib, hvorunder biotekselskabet fik 90 mio. dollar upfront og yderligere op til 665 mio. dollar i potentielle milepælsbetalinger.
Endnu en succes til Humira-rival
Relaterede artikler
Lilly-middel slår Humira i fase 3
For abonnenter
Succes for Lilly-middel
For abonnenter
