Amerikansk gennembrud for Novartis
Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) har tildelt breakthrough-status til det schweiziske medicinalselskab Novartis' behandling til den mest dødelige leukæmiform for voksne patienter.
Schweiziske Novartis har fået en såkaldt breakthrough-status på leukæmimidlet PKC412 (midostaurin) af den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA. Det melder selskabet fredag i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
FDA bremser Baxalta-partners kræftstudie
For abonnenter
Novo Ventures investerer i Holland
For abonnenter
