Udvidet godkendelse til Genmab-rival er ikke en trussel
Amerikanske Amgen har fået FDA's godkendelse til at bruge sit middel mod knoglemarvskræft i en kombinationsbehandling. Midlet er Genmabs værste konkurrent, men det kommer ikke til at betyde alverden, mener analytiker.
Kampen om markedet for midler mod knoglemarvskræft er hård, og nu har amerikanske Amgen fået endnu et våben efter, at deres middel Kyprolis i går fik en udvidet godkendelse af FDA.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Danske: Genmab-middel tromler modstand ned
For abonnenter
ASH-studier vidner om øget konkurrence for Genmab-midler
For abonnenter
