Arzerra-rival snupper ny regulatorisk genvej
Et kræftmiddel fra Roche og AbbVie har for anden gang fået FDA’s særlige breakthrough-status inden for den samme type blodkræft, som Genmabs produkt Arzerra bruges til behandling af.
Det danske biotekselskab Genmab kunne for nylig glæde sig over at have fået udvidet indikationen for sit første markedsførte lægemiddel, Arzerra, der bruges til behandling af kræfttypen kronisk lymfatisk leukæmi.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Roche får gennembrudsstatus for nyt leukæmimiddel
For abonnenter
ASH-studier vidner om øget konkurrence for Genmab-midler
For abonnenter
