Det amerikanske biotekselskab Chimerix må sandsynligvis indstille sig på, at dets lægemiddelkandidat brincidofovir næppe bliver den næste store behandling indenfor Cytomegalovirus (CMV).

I hvert fald endte selskabets første fase 3-studie indenfor indikationen ifølge FierceBiotech med en eklatant fiasko. Man undersøgte det antivirale middel til forebyggelse af CMV i de første 24 uger efter en hæmatopoietisk stamcelletransplantation (knoglemarv), men i løbet af de sidste 10 uger, da patienterne var taget af behandlingen, skød tilfældene af CMV op og oversteg kontrolgruppen. Dødsfald i den antivirale del oversteg også dødeligheden i kontrolgruppen.

Chimerix er bedst kendt for sit afslag på at give det eksperimentelle antivirale middel til en døende dreng, hvis forældre havde ønsket det. Stillet over for et stormløb af offentlig raseri i medierne og på de sociale medier, valgte Chimerix at starte et nyt klinisk forsøg, hvilket gjorde drengen til den første patient i undersøgelsen. Drengen fik det bedre, tyopchefen i Chimerix blev erstattet og forventningerne eksploderede - lige indtil i denne uge. selskabet standsede indrulleringen i to andre senfasestudier, og aktien tog et dyk på hele 79 pct.

Ledelsen i Chimerix fastholder dog, at der er god grund til at tro, at selskabets vigtigste udviklingsprogram vil virke imod adenovirus, kopper og i andre populationer.

 Ebola-test i Liberia mangler patienter

 Mediemøller maler selskabers omdømme