FDA godkender første behandling til kemo-overdosis
De amerikanske sundhedsmyndigheder har godkendt den første behandling til overdosis af kemoterapi.
En ny behandlingsform til kemo-overdosis er på vej ud på det amerikanske marked. Det sker efter de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt Vistogard (uridine triacetate) til nødhjælp i forbindelse med overdosis af kemoterapierne fluorouracil og capecitabine, eller hvis der opstår alvorlige eller livstruende toksiciteter inden for fire dage efter at have modtaget kemobehandling. Vistogard er godkendt til både børn og voksne.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Ny terapiform til kræft i bugspytkirtlen
For abonnenter
