Mens man gentagne gange har nævnt Amgens Kyprolis og Bristol-Myers Squibbs' Empliciti som potentielle rivaler til danske Genmabs milliardhåb, kræftmidlet Darzalex, så har der indtil videre været mindre relativt lidt snak om PD-1-hæmmere.

I hvert fald når snakken faldt på knoglemarvskræft af typen myelomatose, som er den indikation, Genmab og partneren Janssen indtil videre har fået godkendt midlet til.

Men ifølge Reuters så har amerikanske Merck tænkt sig at ændre på dette. Selskabet har således på den store amerikanske hæmatologikonference, ASH (American Society of Hematology), præsenteret solide data fra et mindre fase 1-studie med selskabets PD-1-hæmmer Keytruda i kombination med Celgene-midlet Revlimid inden for netop myelomatose.

Keytruda, der allerede er godkendt til blandt andet lungekræft og hudkræft, kunne således i det 50 patienter store studie vise en overordnet responsrate på 76 pct., hvilket ifølge Roger Dansey, der leder onkologiforskningen hos Merck, ville være tilstrækkeligt for virksomheden til at rykke kombinationsbehandlingen i store fase 3-forsøg, der kunne bruges til at søge godkendelse i myelomatose.

 ASH-studier vidner om øget konkurrence for Genmab-midler

 Sydbank: Nye kræftdata lover godt for Genmab

 Genmabs milliardhåb får yderligere amerikansk konkurrence

 Merck får godkendt Keytruda til behandling af lungekræft i USA