Merck får godkendt Keytruda til behandling af lungekræft i USA
Amerikanske Merck har nu fået godkendt sin vigtige immunterapi Keytruda til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft i USA. Det er den første PD-1-hæmmer, der bliver godkendt mod begge typer af sygdommen i USA, men der er ikke desto mindre tale om et begrænset label.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har sent sidste uge givet grønt lys til selskabet Mercks vigtigste kræftlægemiddel, Keytruda, til behandling af patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Dako får FDA-godkendelse af lungekræfttest
For abonnenter
PD-1-rivaler styrer mod nye indikationer
For abonnenter
Nye danske anbefalinger til Opdivo og Keytruda
For abonnenter
