FDA sætter stopper for Opdivos sejrsgang
Bristol-Myers Squibbs immunterapi Opdivo har indkasseret den ene godkendelse efter den anden, men nu har de amerikanske sundhedsmyndigheder sat en midlertidig stopper for kræftmidlets sejrsgang.
Hos amerikanske Bristol-Myers Squibb er man mest vant til regulatorisk medvind, når det kommer til kræftmidlet Opdivo (nivolumab), men nu har de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, stukket en regulatorisk kæp i hjulet på den seneste godkendelse, oplyser selskabet i en meddelelse til markedet.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
BMS’ Opdivo får udvidet paletten igen
For abonnenter
BMS får udvidet indikationen for immunterapi
For abonnenter
