Gilead får godkendt ny HIV-behandling i EU

For anden gang på mindre end en måned har en ny behandling mod HIV fået markedføringsgodkendelse til et vigtigt medicinalmarked.
Billedet viser Gilead Sciences' ældre HIV-pille Truvada. | Foto: /ritzau/AP/Paul Sakuma
Billedet viser Gilead Sciences' ældre HIV-pille Truvada. | Foto: /ritzau/AP/Paul Sakuma

I starten af november sagde de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, god for, at Gilead Sciences kunne sende sin nye HIV-behandling Genvoya på markedet i USA, og nu følger EU-Kommissionen så trop. Det skriver selskabet i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også