MedWatch

Gileads leukæmimiddel viser lovende resultater

Det amerikanske selskab Gilead annoncerer nye resultater for en kombinationsbehandling, som inkluderer deres leukæmimiddel Zydelig, der blandt andet er en konkurrent til Genmabs Arzerra.

Foto: Paul Sakuma/AP/POLFOTO/arkiv

På baggrund af en anbefaling fra den uafhængige Data Monitoring Committee, har det amerikanske medicinalselskab Gilead Sciences besluttet, at et studie med deres leukæmimiddel Zydelig, rykker frem tidligere end ventet. Selskaber stopper med blindtesten af patienterne tidligere end planlagt. Det skriver Gilead i en pressemeddelse.

Der er tale om et studie (Study 115) med en kombinationsbehandling af Zydelig, badamustine (Treanda) og rituximab (Rituxan) mod kronisk lymfatisk leukæmi. Treanda markedsføres af Teva mens Roche sidder på Rituxan. Tidligere på året indsendte Gilead også en supplerende ansøgning til FDA, der inkluderede data fra et studie af en kombinationsbehandling af Zydelig og danske Genmabs Arzerra.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier