Det er kun få uger siden, at Roches datterselskab, Genentech, kunne fremvise positive data fra nye forsøg med en kombinationsbehandling af selskabets midler Cotellic og Zelboraf (cobimetinib og vemurafenib). De data har tilsyneladende imponeret de amerikanske sundhedsmyndigheder, i hvert fald kunne selskabet sent tirsdag aften melde, at de havde fået godkendt behandlingen af FDA. Det skriver FierceBiotech.

Behandlingen er godkendt til patienter, som lider af fremskreden modermærkekræft og som tester positivt for BRAF V600 E mutationen. Roche håber, at den nye godkendelse vil kunne booste salget af Zelboraf, der er fem år gammelt og under stærkt konkurrence fra rivaliserende midler.

Studierne er lavet sammen med Genentechs biotekpartner, Exelixis. Det giver dermed også potentielt nyt liv til det mindre selskab, efter sidste års flop med deres middel cabozantinib til prostatakræft. Det første til en kæmpe reorganiseringen af selskabet, og 70 pct. af de ansatte blev afskediget.

Det er den syvende lægemiddelgodkendelse, som Roche har fået godkendt inden for de sidste fem år.