Det børsnoterede, danske biotekselskab Genmab opjusterer forventningerne til hele 2015. Det sker som følge af stigende omsætning og lavere driftsomkostninger.

Det fremgår af det netop offentliggjorte regnskab for tredje kvartal 2015, der også viser en solid bundlinje med et overskud for kvartalet på 140,3 mio. kr. Omsætningen, som man generelt ikke skal lægge så meget i, da det er meget afhængigt af milepælsbetalinger fra partnere, landede på 277,8 mio. kr.

En travl periode

De opjusterede forventninger betyder, at Genmab nu venter en omsætning for hele 2015 i niveuet 725-800 mio. kr. mod tidligere 650-725 mio. kr. Samtidig forventer man lavere driftsomkostninger i niveauet 550-600 mio. kr. mod tidligere 600-650 mio. kr., mens særligt det forventede driftsresultat må give anledning til optimisme.

På den post venter selskabet nemlig at lande et overskud i niveauet 325-400 mio. kr. frem for den tidligere forventning om 200-275 mio. kr.

"Tredje kvartal var i særdeleshed en travl periode hvad angår registreringsansøgninger for vores antistofprogrammer. Vi var meget glade for, at FDA tildelte Priority Review-status og EMA tildelte fremskyndet evalueringsproces for registreringsansøgningerne for daratumumab til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller patienter med dobbelt- refraktær myelomatose," udtaler Jan van de Winkel, adm. direktør i Genmab, i en kommentar. Han tilføjer:

"Der blev også indsendt registreringsansøgninger for ofatumumab som vedligeholdelsesbehandling af recidiverende CLL i USA og Europa, og der blev tildelt Priority Review-status til ansøgningen i USA. Vi offentliggjorde også en ny kommerciel aftale for DuoBody teknologien med Novo Nordisk i tredje kvartal. Vi nærmer os hastigt årsafslutningen og vil fortsat arbejde hen imod vores målsætninger for året og samtidig fastholde fokus på vores vision om at ændre behandlingen af cancer," lyder det.

Markedet venter...

Det altoverskyggende den kommende tid, når det handler om Genmab, bliver, hvorvidt de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, godkender lægemidlet daratumumab, som man har i samarbejde med partneren Janssen, til behandling af knoglemarvskræft. En beslutning, der ventes at blive truffet allerede i indeværende år.

Hvis daratumumab, som det ventes, bliver godkendt, så vil Genmab modtage en milepælsbetaling fra Janssen, en del af Johnson & Johnson, på 45 mio. dollars, som er forbundet med det første kommercielle salg af produktet i USA. Den milepæl er dog ikke indregnet i de finansielle forventninger til 2015, da det er usikkert, hvornår den vil falde.

Det er ikke blevet offentliggjort, hvor høje royalties Genmab får fra partneren Janssen, men det estimeres i analytikerkredse, at tallet ligger på omkring 15 pct. Det tal skulle løbende blive højere i takt med, at salget udvikler sig.

Både Deutsche Bank, Jefferies og Nordea har tidligere vurderet, at daratumumab har et topsalgspotentiale på 4 mia. dollars.

Ved udgangen af året forventer Genmab at have en likviditet i niveauet 3-3,1 mia. kr., hvilket også er en opjustering af de tidligere udmeldte forventninger. De lød på en kassebeholdning på mellem 2,85 mia. kr. og 2,95 mia. kr.