Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) har anbefalet, at lægemidlet Mekinist (trametinib) i kombination med Tafinlar (dabrafenib) bliver standardbehandling af modermærkekræft i Danmark. Det fremgår af en pressemeddelelse fra Danske Regioner.

"I rådet lagde vi blandt andet vægt på, at der for patienter behandlet med Mekinist er observeret en forlænget overlevelse indtil sygdomsforværring på 2-4 måneder," udtaler Steen Werner Hansen, formand for KRIS, i pressemeddelelsen.

Samtidig er KRIS positivt indstillet i forhold til lægemidlet Perjeta, som Roche står bag, til behandling af brystkræft, men har anmodet det schweiziske medicinalselskab om en uddybning.

"Det er dog en forudsætning for KRIS’ anbefaling af Perjeta, at ansøger præciserer hvilke patienter med tidligt stadie af brystkræft og høj risiko for sygdomstilbagefald, der er kandidater til behandling. Ansøger skal desuden registrere anvendelsen af Perjeta med henblik på en opfølgning i KRIS om to år," skriver Danske Regioner.

I foråret 2014 annoncerede Novartis og GlaxoSmithKline (GSK) en stor handel, hvor Novartis skulle købe GSK's cancerenhed for astronomiske 16 mia. dollar, mens Novartis til gengæld ville få 7,05 mia. dollar ind på kontoen som følge af, at GSK som en del af en større handel køber Novartis' vaccineenhed.

I den forbindelse overtog Novartis de to midler Tafinlar og Mekinist.