FDA siger ja til tidligere fejlet smertemedicin
Tilbage i 2011 fejlede lægemidlet, men Endo Pharmaceuticals troede på det. En beslutning, der nu har vist sig at være den rigtige.
Flere års smerte er nu slut for selskabet BioDelivery Sciences International. De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har nemlig godkendt smertemidlet Belbuca (buprenorphine), oplyser BioDelivery Sciences International og dennes partner, Endo Pharmaceuticals, i en fælles meddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Regeneron sælger rettigheder til lægemiddelkandidat
For abonnenter
Pfizers smertemedicin fejler i fase 4
For abonnenter
