En potentiel handel til mere end 1 mia. dollars, hvor hovedindikationen umiddelbart var, og fortsat ser ud til at være, multipel sklerose, er ikke nok til at imponere analytiker Fabian Wenner fra finanshuset Kepler Cheuvreux.

Han mener nemlig ikke, at Genmabs partner Novartis får held til at få kommerciel succes med ofatumumab inden for behandling af MS, skriver Biospace.

"Det er en joke. Patienter vil enten have bedre convenience end med ældre midler, eller også vil de have bedre effekt, og ofatumumab giver ingen af delene. Chancerne for, at det her bliver succesfuldt inden for MS og kommer til at generere nogen form for salg er lig 0 set ud fra mit perspektiv," siger analytikeren ifølge mediet til Bloomberg.

Analytikeren påpeger samtidig, at Novartis muligvis kigger på "andre autoimmune sygdomme", sådan at Novartis forventeligt satser på andet end and kræft og MS med ofatumumab.

Hos Genmab er man helt uenig i analytikerens betragtninger.

"Jeg er ikke enig i hans præmis. Vores forståelse er, at subkutane versioner generelt kan være en fordel, fordi det hjælper patient-compliance i patienters behandlingsforløb. Da ofatumumab ikke er testet i fase 3-studier endnu, kan man ikke sige noget om en sammenligning med effekten. Ofatumumab har vist positive data i fase 2, og vi håber på, at Novartis vil igangsætte fase-3 studier, så vi kan se data derfra," siger Rachel Gravesen, IR-chef i Genmab, til MedWatch.

Hun påpeger samtidig, at Humira er et godt eksempel på et stof til behandling af autoimmune sygdomme, som er markedsleder, hvilket formentlig skyldes en nem administration af lægemidlet - baseret på, at lægemidlet kom relativt sent på markedet, og at effekten ikke er meget bedre end andre lægemidler på markedet.

Lægemidlet vil, såfremt det kommer på markedet inden for behandling af MS, sandsynligvis skulle konkurrere med Roche-midlet ocrelizumab, som forventes godkendt i løbet af 2016. Hvis Novartis ender med at gå videre med ofatumumab inden for behandling af MS, vil det ifølge Biospace tidligst kunne komme på markedet i 2019.

 Fase 3-data kan lægge 20 mia til Roche-middels salgspotentiale

 Roche har store forhåbninger til MS-middel 

Milliardaftale

Novartis sikrede sig rettighederne til ofatumumab inden for behandling af autoimmune sygdomme tilbage den 21. august 2015 fra britiske GlaxoSmithKline. Aftalen indebar en upfront-betaling på 300 mio. dollars til GSK og yderligere 200 mio. dollars, hvis Novartis starter fase 3-studier med ofatumumab til behandling af MS.

Derudover kan der falde betalinger op til 534 mio. dollars til GSK, hvis alle milepæle nås. Samtidig vil GSK få royalties på op til 12 pct. af fremtidig omsætning af ofatumumab i autoimmune indikationer.

Ofatumumab er godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), hvor det markedsføres under navnet Arzerra.

 Forward Pharmas gyldne billet falmer