MedWatch

FDA stopper forsøg med kræftmiddel efter dødsfald

De amerikanske sundhedsmyndigheder har stoppet et klinisk studie med et kræftmiddel efter et dødsfald. Det amerikanske biotekselskab bag vaccinen fastholder, at dødsfaldet skyldes fremskreden livmoderhalskræft og ikke deres lægemiddelkandidat.

Et dødsfald har nu fået de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, til at bremse et klinisk studie med et kræftmiddel fra det amerikanske biotekselskab Advaxis. Det meddeler selskabet via en pressemeddelelse.

FDAs kliniske opbremsning omfatter fire kliniske studier med Advaxis eksperimenterende lægemiddelkandiat axalimogene filolisbac, som er en immunterapi til behandling af HPV-associeret kræft.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.

Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Permanent forhøjet forskningsfradrag begejstrer – men ikke uden forbehold

Det vækker begejstring hos branche- og erhvervsorganisationer, at et flertal i Folketinget fredag blev enige om en aftale, der blandt andet betyder, at fradraget for forskning og udvikling permanent forhøjes til 130 pct. Fradraget kræver imidlertid, at aftaleparterne kan finde finansieringen engang til efteråret, og uvisheden giver anledning til bekymring.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier