Axovant starter forsøg med potentiel blockbuster
Axovant har taget det første skridt mod en godkendelse af en potentiel blockbuster.
Financial Times skriver, at biotekselskabet, der foretog en kontroversiel børsnotering tidligere på året, har startet fase 3-studie af alzheimermidlet, RVT-101. Medicinen vil blive testet 1150 patienter med mild eller moderat demens i kombination med midlet Aricept.
Axovant forventer, at det første resultater vil ligge klar i 2017, hvorefter de amerikanske sundhedsmyndigheder formentlig skal bruge et år på at godkende medicinen. Sker det, vil det være første gang siden 2003, at et nyt alzheimermiddel får grønt lys i USA.
Endnu en børsnotering ud fra et fejlet lægemiddel
Af samme grund er der tale om en potentiel blockbuster for Axovant. Ifølge Financial Times vurderer flere analytikere, at salget kan overstige 1 mia. dollars om året, hvis midlet når gennem nåleøjet.
RVT-101 er baseret på middel, som GlaxoSmithKline frasolgte for fem år siden, efter at det fejlede i fire kliniske studier. Foruden Axovant arbejder Eli Lilly, Biogen og danske Lundbeck også på at udvikle midler til behandling af Alzheimers.
Amerikansk bioteknotering genopliver Lundbeck-konkurrent
