FDA accepterer Zealand-partners ansøgning
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har accepteret registreringsansøgning for lixisenatid (Lyxumia).
Helt som ventet, men alligevel endnu en lille sten, som nu er ryddet ad vejen. Det danske biotekselskab Zealand Pharma meddeler tirsdag morgen, at FDA har accepteret registreringsansøgningen for lixisenatid (der markedsføres under navnet Lyxumia i Europa) i USA - en ansøgning, som det danske selskabs partner Sanofi står bag.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Novos blockbuster slår rival
For abonnenter
Vejen banet for vigtig Zealand-milepæl
For abonnenter
Zealand ud med forventet underskud
For abonnenter
