Ebola-håb scorer FDA-genvej
Det eksperimentelle Ebola-middel ZMapp, som blev brugt i mennesker under det omfattende udbrud af virussen i Vestafrika sidste år, har nu fået fasttrack-status fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder. Det sker i en tid, hvor der er tegn på, at Ebola-problemer er vendt tilbage til Vestafrika.
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har givet sin særlige fasttrack-status til det eksperimentelle lægemiddel ZMapp til behandling af patienter, der er smittet med Ebola-virus. Det skriver selskabet bag, Mapp Biopharmaceutical, i en pressemeddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Bavarian vinder stor amerikansk ebola-kontrakt
For abonnenter
Bavarian vil i spil til ebola-beredskabslager
For abonnenter
Nordea: Ny kontrakt understøtter Bavarian
For abonnenter
