Novartis-middel får europæisk godkendelse
Et af de lægemidler, som Novartis har fået ind i porteføljen som led i den store handel med GlaxoSmithKline, er blevet godkendt i Europa.
Den schweiziske medicinalkoncern Novartis har fået godkendt lægemidlet Revolade (eltrombopag) i Europa til behandling af en art af cytopeni, såkaldt aplastisk anæmi. Der er tale om en sjælden sygdom, hvor knoglemarven ikke er i stand til danne tilstrækkeligt med nye blodlegemer. Det oplyser Novartis i en meddelelse.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
GSK og Novartis i giganthandel
For abonnenter
Novartis' byttehandel resulterer nu i nyt lægemiddel
For abonnenter
