BMS-konkurrent får breakthrough-status på nyrekræftmiddel
Amerikanske Exelixis' lægemiddelhåb til behandling af nyrekræft har fået tildelt breakthrough-status af de amerikanske sundhedsmyndigheder.
Det amerikanske biotekselskab Exelixis har fået tildelt breakthrough-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, på selskabets lægemiddelhåb cabozantinib til behandling af nyrekræft, der er i konkurrence med Bristol Myers-Squibbs kræftmiddel Opdivo indenfor samme indikation.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
BMS stopper nyt fase 3-studie før tid
For abonnenter
