EMA godkender Novartis' kræftmiddel

Novartis har fået godkendt sit hudkræftmiddel Odomzo i Europa .
Foto: /ritzau/AP/Steffen Schmidt/
Foto: /ritzau/AP/Steffen Schmidt/

Det amerikanske medicinalselskab Novartis har i dag fået en europæisk godkendelse af deres lægemiddel Odomzo. Odomzo er blevet godkendt til behandling af patienter med hudkræftstypen lokaliseret fremskreden basalcelle carcinoma. Det skriver Novartis i en pressemeddelelse.

Basalcelle carcinoma (BCC) står for mere end 80 pct. af de ikke modermærkerelaterede tilfælde af hudkræft. I 2010 fik 2,8 mio. diagnosen i USA, og ifølge Kræftens Bekæmpelse kommer der i gennemsnit mere end 10.000 nye tilfælde af BCC hvert år i Danmark. Samtidig er antallet af nye tilfælde af BCC stigende - på verdensplan vokser forekomsten med ca. 10 pct. om året.

BCC er normalvis ikke dødeligt, og behandles som regel med strålebehandling eller kirurgisk. Odomzo henvender sig til de 1-10 pct. af patienterne som har det, der kaldes lokaliseret fremskreden basalcelle carcinoma, der kan være stærkt vansirende og invasiv. Der har behandlingsmetoderne tidligere været begrænsede, fordi patienterne ikke kan gøre brug af de gængse behandlingsmetoder.

Odomzo, som kommer i tabletform og skal tages én gang dagligt, er i forvejen godkendt til behandling i USA, Schweiz og Australien .

Del artikel

Tilmeld dig vores nyhedsbrev

Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

Nyhedsbrevsvilkår

Forsiden lige nu

Læs også