FDA accepterer vigtig ny Keytruda-ansøgning fra Merck
De amerikanske lægemiddelmyndigheder har accepteret en ansøgning fra Merck for selskabets PD-1-hæmmer som førstelinjebehandling af modermærkekræft. En eventuel godkendelse vil give selskabet et enormt rygstød i rivaliseringen med Bristol-Myers Squibb.
Det amerikanske medicinalselskab Merck & Co., der er kendt som MSD uden for Nordamerika, kan være på vej til at sikre sig en yderst vigtig godkendelse for sit kræfthåb Keytruda allerede i år.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
PD-1-rivaler styrer mod nye indikationer
For abonnenter
Kræftkonkurrenter scorer europæiske anbefalinger
For abonnenter
BMS søger bredere godkendelse af kræfthåb
For abonnenter
