Udvidet godkendelse til vigtigt Orexo-middel
Svenske Orexo har netop fået godkendt en udvidet indikation af hovedaktivet Zubsolv af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA.
Det skriver Life Science Sweden.
Zubsolv blev FDA-godkendt i juli 2013 til behandling af patienter, som er afhængige af opioider, såsom kodein eller metadon. Den udvidede godkendelse gør nu, at Zubsolv (buprenorphine) kan bruges som initierende behandling, fra når en patient har brugt det opiat, han eller hun er afhængig af, til patienten skal begynde at bruge den mere langvarige medicin. Det er altså den overgangsperiode, Zubsolv nu er godkendt til.
"FDA's godkendelse af initieringsbehandlingen er yderligere en vigtig milepæl for Zubsolv," udtaler Orexos danske direktør, Nikolaj Sørensen.
Det svenske selskab er delvist ejet af Novo Ventures, og så sent som for et år siden hentede selskabet 346,5 mio. svenske kroner via en aktieemission.
Relaterede artikler
Novo-selskab indleder patentslagsmål
For abonnenter
