FDA accepterer udvidet ansøgning for Lundbecks milliardhåb

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har accepteret en supplerende registreringsansøgning fra Lundbeck og samarbejdspartneren Takeda om milliardhåbet Brintellix' forbedring af den kognitive formåen hos patienter med svær depression.
Foto: Lundbeck, PR
Foto: Lundbeck, PR

Lundbeck og samarbejdspartneren Takeda er muligvis kommet et skidt nærmere en opdateret indlægsseddel for depressionsmidlet Brintellix på det vigtige amerikanske marked. Det oplyser parterne tirsdag i en pressemeddelelse, efter at de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har godtaget den supplerende registreringsansøgning fra de to medicinalselskaber.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
  • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også