Lundbecks middel Northera, der er til behandling af svimmelhed, fortumlethed og blackouts hos blandt andre voksne med Parkinsons sygdom, har vist sig at modvirke symptomer på disse i et klinisk fase 3-studie.

Det oplyser Lundbeck i en pressemeddelelse.

Dataene er blevet præsenteret mandag på en kongres om Parkinsons sygdom, der løber af stablen i San Diego, USA, i disse dage.

Studiet inkluderede 359 patienter fordelt på to placebokontrollerede kliniske studier, 301 og 306, hvor det er blevet undersøgt, om Northera har en meningsfuld effekt i forhold til placebo.

"Når vi kigger individuelt på studierne, var den gennemsnitlige respons i både 301 og 306 klinisk relevant. Denne meta-analyse er vigtig, fordi den giver os mulighed for at vurdere en hel række af reaktioner i forhold til placebo," siger Horacio Kaufmann, der er en af forfatterne bag studiet, i en meddelelse.

"Analysen er lavet til ikke kun at beskrive patienter, som havde gennemsnitlige fordele, men også dem, som havde mere end en gennemsnitlig forbedring af symptomerne," siger Horacio Kaufmann.

Northera fik markedsføringstilladelse af den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, i februar sidste år. Lundbeck fik ret til produktet ved et opkøb af biotekselskabet Chelsea Therapeutics, som det danske medicinalselskab købte i maj sidste år.

 Lundbeck-formand meget tilfreds med USA

 Lundbecks kerneprodukter øger tempoet