Genmab-data giver Amgen og Celgene baghjul
Genmabs helt store håb, lægemiddelkandidaten daratumumab, viser bedre data, end hvad der er opnået for to lægemidler, som allerede er blevet godkendt til markedsføring. Og det på trods af, at de patienter, som er blevet behandlet med daratumumab, er mere syge.
Genmab og samarbejdspartneren Janssen, en del af Johnson & Johnson, er nu tættere på en godkendelse af lægemidlet daratumumab end nogensinde før. I hvert fald er der blevet præsenteret særdeles opløftende data for lægemiddelkandidaten på den store ASCO-konference, hvor midlet har overgået to allerede godkendte kræftmidler, nemlig Krypolis og Pomalyst fra henholdsvis Amgen og Celgene.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
Få fuld adgang til dig og dine kollegaer
Start et gratis virksomhedsprøveabonnementRelaterede artikler
Investorer undervurderer flere elementer i Genmab
For abonnenter
Nordea: Analytikere overser daratumumabs potentiale
For abonnenter
Genmab-topchef ser lyst på fremtiden
For abonnenter
